第81题 以保健品冒充精神药品的按
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第82题 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械对人体健康造成后果特别严重的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
第83题 以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
第84题 生产销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
第85题 生产销售劣药对人体健康造成严重危害的是
A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
第86题 处方量与药品剂型有关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量的麻醉药品是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第87题 每次处方不超过三日常用量，其处方应留存两年备查的一类精神药是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第88题 每次处方不超过七日常用量，其处方应留存两年备查的二类精神药是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第89题 每次处方不得超过二日极量，处方一次有效，取药后处方保存两年备查的医用毒性药品是
A.福尔可定
B.利他林
C.艾司唑仑
D.毛果芸香碱
E.脑黄金
第90题 不含麻醉药品和精神药品的复方制剂的戒毒药是
A.戒毒药品
B.一类戒毒药
C.二类戒毒药
D.三类戒毒药
E.四类戒毒药
第91题 由国家药典委员会负责审定，国家药监局审批颁布的国家标准的是
A.戒毒药品
B.一类戒毒药
C.二类戒毒药
D.三类戒毒药
E.四类戒毒药
第92题 应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第93题 应选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中质量的是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第94题 应包括有包装数量、运输注意事项或其它标记等的标签是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第95题 尽可能包含有适应症或功能主治、用法用量的标签是
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第96题 药品说明书中疾病名称，临床检验方法和结果等均应采用
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第97题 药品需要慎用情况，用药过程中需观察的情况属于药品说明书中的
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第98题 禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第99题 2005年1月1日起停止使用的是药品的
A.曾用名
B.国家颁布的名词
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症
第100题 防疫药品、普查普治用药品，预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须
A.逐级定期报告制度
B.快速报告（15个工作日内）
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
第101题 药品生产企业收集的本企业上市5年以内的药品严重、罕见或新的不良反应病例，要
A.逐级定期报告制度
B.快速报告（15个工作日内）
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
第102题 严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可
A.逐级定期报告制度
B.快速报告（15个工作日内）
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告
第103题 药品经营企业购进首营品种应进行
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第104题 药品经营企业对首营企业应进行
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第105题 药品经营企业购进药品应以
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第106题 药品经营企业购进药品的合同应明确
A.质量评审
B.资格和质量保证能力的审核
C.质量条款
D.质量为前提，从合法的企业进货
E.质量审核，审核合格后方可经营
第107题 小型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
：
第108题 大型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第109题 中型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第110题 必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，并注意空气污染的生产厂房是
A.放射性药品生产厂房
B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D.避孕药品生产厂房
E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第111题 必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开的是
A.放射性药品生产厂房
B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D.避孕药品生产厂房
E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第112题 应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统的是
A.放射性药品生产厂房
B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D.避孕药品生产厂房
E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第113题 应与相邻区域保持相对负压，并有独立的专用的空气净化系统的是
A.放射性药品生产厂房
B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D.避孕药品生产厂房
E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第114题 依法由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格是
A.商品价格
B.服务价格
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价
第115题 由经营者自主制定，通过市场竞争形式的价格是
A.商品价格
B.服务价格
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价
第116题 依法、由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是
A.商品价格
B.服务价格
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价
第117题 各类有形产品和无形资产的价格是
A.商品价格
B.服务价格
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价
第118题 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于
A.第三类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第一类医疗器械
D.仪器、器具
E.设备、材料
第119题 植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械是
A.第三类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第一类医疗器械
D.仪器、器具
E.设备、材料
第120题 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械是属于
A.第三类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第一类医疗器械
D.仪器、器具
E.设备、材料
