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药理学笔记:胆碱受体阻滞药-N胆碱受体阻断药

药理学笔记:胆碱受体阻滞药-N胆碱受体阻断药

一、 N1胆碱受体阻断药(神经节阻断药): 美加明.咪噻芬   [作用] 阻断神经节N1受体,小动脉扩张,外周阻力下降;小静脉扩张,回心血量减少,血压显著降低。 来源:考试大   [应用] 偶用于其他降压药无效的急进性高血压和高血压危象   [不良反应] 多而严重如体位性低血压、尿潴留。 来源:考试大   二、N2胆碱受体阻断药(骨骼肌松弛药) 药物与运动终板上N2受体结合, 阻断神经冲动的传递, 导致骨骼肌松弛。   (一)去极化型肌松药:琥珀胆碱   [作用机制] 激动运动终板上N2受体, 突触后膜持久去极化, 致使终板膜Ach不起反应。   [作用特点]   1、肌松前常出现短时(约1分钟)的肌束颤动。   2、抗胆碱酯酶药能增强琥珀胆碱的肌松作用,因此过量时不能用新斯的明解毒。   3、临床用量无神经节阻断作用。   [应用]

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